辉瑞瑞派乐获常规批准可用于新冠重症高风险人群抗感染治疗

辉瑞瑞派乐获常规批准可用于新冠重症高风险人群抗感染治疗

辉瑞瑞派乐?（奈玛特韦片/利托那韦片组合包装）获国家药品监督管理局常规批准，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新冠患者，可显著降低住院和死亡风险，尤其适用于病程早期用药的高危人群。

奈玛特韦：作为新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，阻断病毒RNA复制的关键环节，抑制病毒增殖。

利托那韦：通过抑制CYP3A酶，减少奈玛特韦代谢，维持其血药浓度，增强抗病毒效果。

EPIC-HR研究：在症状出现5天内用药，住院或死亡风险降低87.8%；3天内用药，风险降低88.9%。

真实世界数据：缩短老年及免疫受损患者病毒清除时间，降低合并糖尿病、心血管疾病等慢性病患者的住院和死亡风险。

年龄＞65岁，尤其未全程接种疫苗者。

基础疾病：心脑血管疾病、慢性肺部疾病、糖尿病、肿瘤、慢性肝肾疾病、维持性透析患者。

免疫功能缺陷、肥胖（BMI≥30）、晚期妊娠或围产期女性、重度吸烟者。

早期干预：症状出现后5天内启动治疗，效果最佳。

及时筛查：高风险人群出现咳嗽、咽痛、发热等症状时，应立即检测新冠，确诊后尽快就医用药。

降低重症风险：早期抗病毒治疗可减少病毒载量，降低长新冠发生风险。

合并基础疾病者：需优先评估感染风险，出现症状后第一时间就医。

日常防护：高风险人群在呼吸道疾病高发季节应加强防护，定期检测，避免延误治疗。

瑞派乐?的常规批准标志着新冠治疗进入新阶段，其明确疗效和安全性为重症高风险人群提供了科学防护屏障。高风险人群应重视早期筛查与用药，结合疫苗接种和日常防护，最大限度降低重症风险。