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克拉霉素片

克拉霉素片

的有关信息介绍如下:

克拉霉素片

克拉霉素片是一种大环内酯类抗生素,常见剂型为薄膜衣片,规格为0.25g,核心活性成分为克拉霉素。通过阻碍细菌核糖体50S亚基联结、抑制蛋白合成发挥抑菌作用,对革兰阳性菌、部分革兰阴性菌及支原体均有抑制作用,是临床常用的口服大环内酯类抗菌药物。

作用功效:用于克拉霉素敏感菌所致的鼻咽感染(扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎)、下呼吸道感染(支气管炎、细菌性肺炎、非典型肺炎)及皮肤感染(脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染)。

用法用量:口服,成人常规剂量每次0.25g,每12小时一次;重症感染者每次0.5g,每12小时一次。严重肾功能损害者(肌酐清除率小于30ml/min)需调整剂量:常规每次0.25g,每日一次;重症首剂0.5g,后续每次0.25g,每日二次。可空腹或与食物、牛奶同服。

药品禁忌:对本品或大环内酯类药物过敏者禁用;孕妇、哺乳期妇女禁用;严重肝功能损害者、水电解质紊乱者、服用特非那丁治疗者禁用;心律失常、心动过缓、QT间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭患者禁用。肝功能损害、中度至重度肾功能损害者慎用。常见不良反应为口腔异味(3%)、腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%~3%)、头痛(2%)及血清氨基转移酶短暂升高;偶见肝毒性及艰难梭菌引起的假膜性肠炎;可能出现过敏反应(轻者药疹、荨麻疹,重者Stevens-Johnson综合征)。6个月以下儿童疗效和安全性尚未确定。

本品可升高卡马西平、华法林、环孢素、地高辛等经CYP450系统代谢的药物血浓度;与西沙必利、匹莫齐特合用可致QT间期延长及严重心律失常;与HMG-CoA还原酶抑制剂合用偶见横纹肌溶解。口服后生物利用度55%,2.7小时达血药峰浓度,血浆蛋白结合率65%~75%,半衰期约4小时,主要经尿(36%)和粪便(52%)排出。需遮光密封,在阴凉干燥处(不超过20℃)保存。

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